揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)參加中國質(zhì)量大會(huì)，分享數(shù)字化質(zhì)量管理創(chuàng)新成果

近日，第五屆中國質(zhì)量大會(huì)于成都隆重舉行，會(huì)上，來自全球40個(gè)國家和地區(qū)、7個(gè)國家和區(qū)域組織、世界500強(qiáng)企業(yè)代表，以及國內(nèi)有關(guān)部門代表、專家學(xué)者等共800余名嘉賓濟(jì)濟(jì)一堂，共同探討當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展中有關(guān)質(zhì)量控制的先進(jìn)理念及前沿課題。揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)攜數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”參會(huì)，暢談質(zhì)量管理心得，分享創(chuàng)新成果。

中國質(zhì)量大會(huì)是中國質(zhì)量領(lǐng)域規(guī)格最高、規(guī)模最大、影響最廣的國際性會(huì)議，本次會(huì)議主辦方為國家市場監(jiān)督管理總局、四川省人民政府、成都市人民政府，國家發(fā)展改革委、教育部、工業(yè)和信息化部等13部門聯(lián)合主辦。

在會(huì)議數(shù)字化質(zhì)量管理提升“三品一特”質(zhì)量安全水平座談會(huì)現(xiàn)場，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn)運(yùn)營部常務(wù)副部長兼有限公司廠長秦真程作為特邀嘉賓參與討論，并分享了“搭建數(shù)字化質(zhì)量管理‘駕駛艙’”主題心得，介紹揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)“大質(zhì)量觀”藥品質(zhì)量數(shù)字化管理方法、創(chuàng)新及實(shí)踐成果等，向世界展示中國先進(jìn)醫(yī)藥制造企業(yè)最新數(shù)字化質(zhì)量管理成果。

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”是指包括供應(yīng)商管理、原輔料質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、投訴管理、不良反應(yīng)管理等關(guān)鍵模塊在內(nèi)，以“批”為單位的涵蓋藥物生產(chǎn)全程的數(shù)字化質(zhì)量管理體系，其核心功能包括數(shù)據(jù)追溯、動(dòng)態(tài)分析、趨勢預(yù)警等，猶如“駕駛艙”一般引領(lǐng)集團(tuán)藥物生產(chǎn)全過程，為集團(tuán)質(zhì)量管理決策提供科學(xué)依據(jù)，發(fā)揮著質(zhì)量管理引領(lǐng)作用。

“大質(zhì)量觀”則是揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)提出的全新質(zhì)量控制觀念，將生產(chǎn)一線產(chǎn)品質(zhì)量控制延伸至全集團(tuán)范圍內(nèi)，強(qiáng)調(diào)工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、發(fā)展質(zhì)量全面提升。近年來，在“大質(zhì)量觀”指導(dǎo)下，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)質(zhì)量控制工作取得一系列優(yōu)異成績，集團(tuán)共有5個(gè)車間、7個(gè)制劑、1個(gè)提取物通過歐盟GMP認(rèn)證;2個(gè)車間、1個(gè)原料藥、1個(gè)制劑通過澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。并有多個(gè)品種正在開展FDA認(rèn)證工作。2021年，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)獲得全球三大質(zhì)量獎(jiǎng)之一“EFQM全球獎(jiǎng)”(原歐洲質(zhì)量獎(jiǎng))，成為中國唯一獲得該獎(jiǎng)項(xiàng)的藥企。在剛剛落幕的第44次全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理(QC)小組成果發(fā)表交流會(huì)上，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)共有106項(xiàng)課題成果獲得一等獎(jiǎng)和最佳發(fā)獎(jiǎng)，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果一等獎(jiǎng)總數(shù)“十九連冠”。